אבן דרך לטיפול בתרופה חדשה לסרטן השד
מחקר חדש מדווח על תוצאות יוצאות דופן בטיפול בחולות עם סרטן שד גרורתי מתקדם באמצעות תרופה חדשה בשם Tykerb
עבור: גלקסו סמית קליין (GSK)
ינואר 2007
מחקר חדש, שפורסם בגיליון האחרון של כתב העת המדעי היוקרתי New England Journal of Medicine, מדווח על תוצאות יוצאות דופן המהוות אבן דרך בטיפול בחולות עם סרטן שד גרורתי מתקדם באמצעות תרופה חדשה בשם Tykerb. המחקר נערך על ידי צוות חוקרים בינלאומי במספר מרכזים רפואיים ברחבי העולם. את המחקר בארץ הובילה ד"ר בלה קאופמן, מנהלת יחידת סרטן השד במרכז לחקר הסרטן, המרכז הרפואי "שיבא", תל השומר. במחקר השתתפו 324 נשים מכל רחבי העולם וגם מישראל, החולות בסרטן שד מתקדם או סרטן שד גרורתי, בעלות קולטני ErbB2 המבטאים את התאמת הטיפול למחלה. נשים אלו היו במצב מתקדם של המחלה, ולאחר כשלון הטיפול בתרופות אחרות.

ד"ר בלה קאופמן, מנהלת יחידת אונקולוגיית השד, המרכז לחקר הסרטן ב"שיבא", מדווחת, כי "במחקר נבדקו שתי זרועות טיפול, מתן שילוב של Tykerb ו- Xeloda מול Xeloda בלבד. במהלך המחקר מצאנו שהטיפול המשולב הכפיל פי 2 את משך הזמן במסגרתו נעצרה התקדמות המחלה".

על התרופה החדשה
Tykerbהיא תרופה חדשה, ממוקדת מטרה, של חברת גלקסו סמית קליין, (GSK) אשר ניתנת ללקיחה בבליעה ואינה מצריכה אשפוז או עירוי וניתנת לחולות צעירות ומבוגרות, ללא קשר לגיל המעבר. מנגנון התרופה מבוסס על תהליך עיכוב פעילות ייחודי של הקולטנים ErbB1 ו- ErbB2 הנמצאים בסוגים שונים של גידולים סרטניים. מנגנון התרופה מעכב את תהליך שגשוג התא הסרטני ובכך מונע את התפתחותו הפולשנית והיווצרותן של גרורות בשאר אזורי הגוף לרבות גרורות במוח. בכך מסייעת התרופה לשיפור ההישרדות מסרטן השד. התרופה נמצאת בתהליך אישור מואץ במינהל המזון והתרופות של ארצות הברית, ה - FDA וכן בסוכנות התרופות האירופית, ה - EMEA. בישראל תוגש התרופה לרישום במשרד הבריאות, לאחר קבלת האישורים בחו"ל. תקופה זו מוערכת במספר חודשים מועטים.


נאוה עינבר
יועצת תקשורת
לחברת גלקסו סמית קליין, (GSK) ישראל
יעל קופר - תקשורת שיווקית בע"מ
050-5225387, 03-6206565

 
 
   
כל הזכויות שמורות ליעל קופר תקשורת שיווקית בע"מ